Hemodialysis Powder jest tańszy i łatwy w transporcie. Może być stosowany razem z dodatkiem potasu/wapnia/glukozy zgodnie z potrzebami pacjentów.
1172,8 g/torba/pacjent
2345,5 g/torba/2 pacjentów
11728 g/torba/10 pacjentów
Uwaga: możemy również stworzyć produkt z potasem HIG, wysokim wapniem i wysokim glukozą
Nazwa: hemodialysis proszek a
Współczynnik mieszania: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Wydajność: zawartość na litr (substancja bezwodna).
NaCl: 210,7 g KCl: 5.22G CACL2: 5.825G MGCL2: 1,666G Kwas cytrynowy: 6,72 g
Produktem jest specjalne materiały stosowane do przygotowania dializatu haomodializy, którego funkcja usuwa odpady metaboliczne i utrzymanie równowagi wody, elektrolitu i kwasowej bazy przez dializę.
Opis: Biały krystaliczny proszek lub granulki
Zastosowanie: Koncentrat wykonany z hemodializy pasujący do maszyny hemodializy nadaje się do hemodializy.
Specyfikacja: 2345,5 g/2 osoba/torba
Dawkowanie: 1 torba/ 2 pacjentów
Zastosowanie: Za pomocą 1 worka proszku A, włożony do naczynia agitacyjnego, dodaj 10 l płynu dializacyjnego, mieszaj, aż do całkowitego rozpuszczenia, jest to płyn A.
Zastosowanie zgodnie z szybkością rozcieńczania dializatora z proszkiem B i płynem dializacyjnym.
Środki ostrożności:
Ten produkt nie jest przeznaczony do iniekcji, nie należy przyjmować dializy ustnej ani otrzewnej, przeczytaj receptę lekarza przed dializą.
Proszek A i proszku B nie mogą być stosowane same, powinny rozpuszczać się osobno przed użyciem.
Ten produkt nie może być stosowany jako płyn przemieszczenia.
Przeczytaj podręcznik użytkownika dializera, potwierdź numer modelu, wartość pH i sformułowanie przed dializą.
Sprawdź datę koncentracji jonowej i daty ważności przed użyciem.
Nie używaj go, gdy jakiekolwiek szkody nastąpiły produktowi, użyj natychmiast po otwarciu.
Płyn dializy musi być zgodny z hemodializą YY0572-2005 i odpowiednim standardem wody.
Przechowywanie: Zapieczętowane przechowywanie, unikanie bezpośredniego światła słonecznego, dobra wentylacja i unikanie zamrażania, nie powinno być przechowywane za pomocą towarów toksycznych, zanieczyszczonych i złośliwych.
Bakteryjne endotoksyny: Produkt jest rozcieńczany do dializy poprzez testowanie endotoksyny, endotoksyny bakteryjne nie powinny być więcej niż 0,5EU/ml.
Niepuszczalne cząstki: Produkt jest rozcieńczony do dializatu, zawartość cząstek po odjęciu rozpuszczalnika: ≥10um nie powinny być więcej niż 25/ml; ≥25um cząstki nie powinny być więcej niż 3/ml.
Ograniczenie mikrobiologiczne: Zgodnie z proporcją mieszania liczba bakterii w koncentratu nie powinna być większa niż 100cfu/ml, liczba grzyba nie powinna być większa niż 10cfu/ml, Escherichia coli nie powinna wykryć.
1 część proszku Rozcieńczona o 34 części wody dializy, stężenie jonowe wynosi:
Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | MG2+ | Cl- |
Stężenie (MMOL/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Końcowe stężenie jonowe płynu dializacyjnego podczas stosowania:
Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | MG2+ | Cl- | HCO3- |
Stężenie (MMOL/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
Wartość pH: 7,0-7.6
Wartość pH w tej instrukcji jest wynikiem testu laboratoryjnego dla użycia klinicznego, dostosowuje wartość pH zgodnie ze standardową procedurą działania dializy krwi.
Data ważności: 12 miesięcy