
Proszek do hemodializy jest tańszy i łatwiejszy w transporcie. Można go stosować w połączeniu z dodatkowymi preparatami potasu/wapnia/glukozy, w zależności od potrzeb pacjenta.
1172,8 g/worek/pacjent
2345,5 g/worek/2 pacjentów
11728 g/worek/10 pacjentów
Uwaga: możemy również wyprodukować produkt o wysokiej zawartości potasu, wapnia i glukozy
Nazwa: Proszek do hemodializy A
Proporcje mieszania: A:B: H2O = 1:1,225:32,775
Wydajność: Zawartość na litr (substancja bezwodna).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g kwas cytrynowy: 6,72 g
Produkt to specjalny materiał służący do przygotowywania dializatu do hemodializy, którego funkcją jest usuwanie produktów przemiany materii i utrzymywanie równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej w dializatorze.
Opis: biały, krystaliczny proszek lub granulki
Zastosowanie: Koncentrat wykonany z proszku do hemodializy, odpowiedni do hemodializy.
Specyfikacja: 2345,5 g/2 osoby/torba
Dawkowanie: 1 saszetka/2 pacjentów
Sposób użycia: Używając 1 torebki proszku A, włożyć ją do naczynia mieszającego, dodać 10 l płynu dializacyjnego, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia - jest to płyn A.
Stosować zgodnie ze stopniem rozcieńczenia dializatora proszkiem B i płynem dializacyjnym.
Środki ostrożności:
Produkt nie jest przeznaczony do wstrzykiwań, nie należy go przyjmować doustnie ani stosować w dializie otrzewnowej. Przed dializą należy zapoznać się z receptą lekarza.
Proszku A i proszku B nie można stosować osobno, przed użyciem należy je rozpuścić osobno.
Tego produktu nie można używać jako płynu wyporowego.
Przed dializą należy przeczytać instrukcję obsługi dializatora, sprawdzić numer modelu, wartość pH i skład preparatu.
Przed użyciem sprawdź stężenie jonów i datę ważności.
Nie używać w przypadku uszkodzenia produktu, należy go zużyć natychmiast po otwarciu.
Płyn dializacyjny musi spełniać normę YY0572-2005 dotyczącą hemodializy i odpowiedniej wody do dializy.
Przechowywanie: W szczelnie zamkniętym magazynie, chroniącym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, zapewniającym dobrą wentylację i chroniącym przed zamarzaniem, nie należy przechowywać razem z towarami toksycznymi, zanieczyszczonymi lub wydzielającymi nieprzyjemny zapach.
Endotoksyny bakteryjne: Produkt rozcieńcza się do dializy za pomocą wody do testów na obecność endotoksyn; stężenie endotoksyn bakteryjnych nie powinno przekraczać 0,5EU/ml.
Cząstki nierozpuszczalne: Produkt rozcieńcza się w celu dializowania, zawartość cząstek po odjęciu rozpuszczalnika: cząstki ≥10um nie powinny być większe niż 25 µm/ml; cząstki ≥25um nie powinny być większe niż 3 µm/ml.
Ograniczenia mikrobiologiczne: Zgodnie z proporcjami mieszania, liczba bakterii w koncentracie nie powinna być większa niż 100 CFU/ml, liczba grzybów nie powinna być większa niż 10 CFU/ml, obecność Escherichia coli nie powinna być wykryta.
1 porcję proszku A rozcieńczyć 34 porcjami wody dializacyjnej, stężenie jonowe wynosi:
| Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Stężenie (mmol/l) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Końcowe stężenie jonowe płynu dializacyjnego przy stosowaniu:
| Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Stężenie (mmol/l) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Wartość pH: 7,0-7,6
Wartość pH podana w niniejszej instrukcji jest wynikiem badania laboratoryjnego. Do użytku klinicznego należy dostosować wartość pH zgodnie ze standardową procedurą dializy krwi.
Data ważności: 12 miesięcy
