Proszek do hemodializy kwasowej
Podstawowymi składnikami proszku do hemodializy są: sód, potas, wapń, magnez, chlor, octan i wodorowęglan.Czasami w zależności od potrzeb można dodać glukozę.Stężenia poszczególnych składników nie są stałe, występują także różnice w poziomach potasu i wapnia.Można go dostosować w zależności od poziomu elektrolitów w osoczu i objawów klinicznych pacjentów podczas dializy.
Korzyść
Proszek do hemodializy jest tańszy i łatwy w transporcie.Można go stosować łącznie z dodatkową porcją potasu/wapnia/glukozy, w zależności od potrzeb pacjenta.
Specyfikacja
1172,8 g/worek/pacjenta
2345,5 g/worek/2 pacjentów
11728 g/worek/10 pacjentów
Uwaga: możemy również przygotować produkt o wysokiej zawartości potasu, wysokiej zawartości wapnia i wysokiej zawartości glukozy
Nazwa: Proszek do hemodializy A
Proporcje mieszania: A:B:H2O=1:1,225:32,775
Wydajność: Zawartość na litr (substancja bezwodna).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Kwas cytrynowy: 6,72 g
Produkt to specjalny materiał służący do przygotowania dializatu do hemodializy, którego funkcją jest usuwanie odpadów metabolicznych i utrzymywanie równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej przez dializator.
Opis: biały krystaliczny proszek lub granulki
Zastosowanie: Koncentrat sporządzony z proszku do hemodializy dopasowanego do aparatu do hemodializy, przeznaczony jest do hemodializy.
Specyfikacja: 2345,5 g/2 osoby/worek
Dawkowanie: 1 torebka/2 pacjentów
Sposób użycia: Używając 1 torebki proszku A, wsypać do naczynia do mieszania, dodać 10L płynu dializacyjnego, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, jest to płyn A.
Stosować zgodnie ze stopniem rozcieńczenia dializatora proszkiem B i płynem dializacyjnym.
Środki ostrożności:
Produkt nie jest przeznaczony do wstrzykiwań, nie należy przyjmować doustnie ani dializie otrzewnowej. Przed dializą prosimy o zapoznanie się z zaleceniami lekarza.
Proszek A i Proszek B nie mogą być stosowane samodzielnie, przed użyciem należy je rozpuścić oddzielnie.
Tego produktu nie można używać jako płynu wyporowego.
Przed dializą przeczytaj instrukcję obsługi dializatora, potwierdź numer modelu, wartość PH i recepturę.
Przed użyciem sprawdź stężenie jonów i datę ważności.
Nie używać w przypadku uszkodzenia produktu, zużyć natychmiast po otwarciu.
Płyn dializacyjny musi być zgodny z wymogami hemodializy YY0572-2005 i odpowiednią normą dotyczącą wody leczniczej.
Przechowywanie: Szczelnie zamknięte, unikając bezpośredniego światła słonecznego, dobrej wentylacji i unikając zamarzania, nie należy przechowywać z towarami toksycznymi, zanieczyszczonymi i o nieprzyjemnym zapachu.
Endotoksyny bakteryjne: Produkt rozcieńcza się do dializy wodą do badania endotoksyn, zawartość endotoksyn bakteryjnych nie powinna przekraczać 0,5 EU/ml.
Cząstki nierozpuszczalne: Produkt rozcieńcza się do dializatu, zawartość cząstek po odjęciu rozpuszczalnika: cząstki ≥10um nie powinna być większa niż 25/ml;Cząstki ≥25um nie powinny być większe niż 3/ml.
Ograniczenia mikrobiologiczne: Zgodnie z proporcjami mieszania liczba bakterii w koncentracie nie powinna przekraczać 100 CFU/ml, liczba grzybów nie powinna przekraczać 10 CFU/ml, Escherichia coli nie powinna być wykrywalna.
1 porcja proszku A rozcieńczona 34 porcjami wody dializacyjnej, stężenie jonów wynosi:
| Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Stężenie (mmol/l) | 103,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Końcowe stężenie jonowe płynu dializacyjnego przy zastosowaniu:
| Treść | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Stężenie (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Wartość PH: 7,0-7,6
Wartość PH podana w tej instrukcji jest wynikiem testu laboratoryjnego. Do zastosowań klinicznych należy dostosować wartość PH zgodnie ze standardową procedurą obsługi dializy krwi.
Data ważności: 12 miesięcy
